قررت وزارة الصحة ووقاية المجتمع في الإمارات، سحب جميع التشغيلات وتعليق تسجيل عدد من المستحضرات الدوائية المصنعة من قبل الشركة السعودية اليابانية للمنتجات الصيدلانية "ساجا". وذلك بناءً على قيام الهيئة العامة للغذاء والدواء في السعودية بتعليق وسحب تلك المنتجات الدوائية نظراً لوجود عدد المخالفات التي تم رصدها أثناء الزيارات التفتيشية التي قامت بها الهيئة للمصنع.
وأشار تعميم وزارة الصحة إلى أن قائمة الأدوية المتأثرة بالسحب والتعليق شملت: كبسولات "omeprex 20 mg"، وأقراص "Simvaten 40 mg"، وأقراص "Floxacin 500 mg"، وكبسولات "Azomax 250 mg"، وأقراص "Clarex 500 mg".
ونوّهت الوزارة إلى أن تلك الأدوية مسجلة في الدولة، وعليه فقد قررت تعليق تسجيل تلك المنتجات لحين الانتهاء من التحقق من جودتها.
